Kaufen bisacodyl 3

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Bisacodyl Bisacodyl (10 ug / ml) erhöht mRNA Expression von TNF-α, COX2 und PGE2 in Raw264.7 Zellen. [1] Bisacodyl (20 mg / kg) führt zu einer Abnahme der Proteinexpression AQP3 und erhöhte mRNA Expression von TNF-α in den Dickdarm von Ratten. [1] Bisacodyl Wasseraufnahme in Ratten hemmt Jejunum, Ileum und Kolon, wird der Grad der Inhibition zu dem Logarithmus der Bisacodyl Konzentration über den Bereich von 0,05 mg bis 2,0 mg pro 100 ml linear bezogen. [2] Bisacodyl (10 mg / kg, intragastrically) induziert eine signifikante Abnahme der jejunal NOS-Aktivität bei Ratten. Bisacodyl (10 mg / kg, intragastrically) vergrößert sich der Abstand von der Markierung in allen Zeitperioden gereist. [3] Bisacodyl (5,9 mg / kg) signifikant abnimmt jejunal und Kolon (Na + K) ATPase-Aktivität im Vergleich zu den mit Salzlösung behandelten Ratten. Bisacodyl (5,9 mg / kg) signifikant erhöht jejunal und Kolon-PGE2-Gehalt und stimuliert jejunal und Kolon-Aktivität Adenylcyclase als in Kontrollratten im Vergleich zu denen ohne cAMP-Gehalt beeinflussen. [4] Bisacodyl (4,3 mg / kg), gekoppelt mit AOM erhöht die Anzahl der Krypta pro Fokus, aber nicht die Anzahl der Tumoren in Ratten. Bisacodyl (43 mg / kg) erhöht signifikant die Anzahl von Krypta pro Fokus und Tumoren in Ratten. [5] Die Umwandlung von verschiedenen Modelltiere anhand von BSA (Value basierend auf den Daten von FDA Draft-Richtlinien) Kunden, die diesen Artikel kauften, kauften auch Luminespib (AUY-922, NVP-AUY922) ist ein hochwirksames HSP90-Inhibitor für HSP90α / β mit IC50 von 13 nM / 21 nM in zellfreien Tests, schwächere Wirksamkeit gegen die HSP90 Familienmitglieder GRP94 und TRAP-1 zeigt die engster Bindung von jedem kleinen Molekül-Liganden HSP90. Phase 2. Alisertib (MLN8237) ist ein selektiver Inhibitor Aurora A mit IC50 von 1,2 nM in einem zellfreien Assay. Es verfügt über> 200-fach höhere Selektivität für Aurora A als Aurora B. Phase-3. Features: Erster oral verfügbarer Inhibitor von Aurora A. Barasertib (AZD1152-HQPA) ist ein hochselektiver Aurora B-Inhibitors mit IC50 von 0,37 nM in einem zellfreien Assay, 3700 fach selektiver für Aurora B über Aurora A. Phase 1. Trametinib (GSK1120212) ist ein hoch spezifischer und potenter MEK1 / 2-Inhibitor mit IC50 von 0,92 nM / 1,8 nM in zellfreien Tests, keine Hemmung der Kinaseaktivitäten von c-Raf, B-Raf, ERK1 / 2. Features: Stärker als PD0325901 oder AZD6244. Lapatinib, in Form von Lapatinib Ditosylat verwendet wird, ist ein potenter EGFR und ErbB2-Inhibitors mit IC50 von 10,8 und 9,2 nM in zellfreien Assays, respectively. Natriumpicosulfat hemmt Absorption von Wasser und Elektrolyten, und erhöht ihre Sekretion. Technischer Support Antworten auf Fragen, die Sie haben können, können in den Hemmstoff Handhabung Anleitung. Die Themen umfassen wie Stammlösungen vorzubereiten, wie Inhibitoren zu speichern und Probleme, die für zellbasierte Assays und Tierversuchen besondere Aufmerksamkeit benötigen. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht. * Markiert eine notwendiges Feld Ähnliche Andere Produkte CB-839 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbar Glutaminase-Inhibitor mit IC50 von 24 nM für das rekombinante humane GAC. Phase 1. GKT137831 ist ein potenter, Dual-NADPH-Oxidase NOX1 / NOX4 Inhibitor mit K i von 110 nM und 140 nM. Phase 2. LB-100 ist ein wasserlösliches Protein-Phosphatase 2A (PP2A) - Inhibitor. Phase 1. Puromycin ist ein 2HCl Aminonukleosid Antibiotikum, das als Proteinsyntheseinhibitor wirkt. Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, bindet an das Cyclophilin und hemmt dann Calcineurin mit IC50 von 7 nm in einem zellfreien Assay, die weithin in der Organtransplantation Abstoßung zu verhindern. Cyclophosphamid Monohydrate ein Stickstoffsenf Alkylierungsmittel, es fügt die Alkylgruppe an der Guaninbase von DNA. Ganciclovir ist ein antivirales Medikament für Katzen-Herpes-Virus Typ-1 mit IC50 von 5,2 & mgr; M in einem zellfreien Assay. Calcitriol ist die hormonell aktive Form von Vitamin D. Ribavirin, ein synthetisches Analogon Guanosin, besitzt ein breites Wirkungsspektrum gegen DNA und RNA-Viren. BAPTA-AM ist ein selektiver, membranpermeablen Calciumchelator.

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